Fonctionnalisation de la 4- thiazolinethione
Kasmi-Mir-S - Collection Omn.pres.franc.
244 pages, parution le 01/09/2018
Résumé
Résumé : La lutte contre le paludisme occupe une place importante dans la recherche thérapeutique mondiale. Les rhodacyanines qui sont des cations à électrons délocalisés (DLCs) se sont révélés comme étant des inhibiteurs potentiels contre le paludisme et les cellules cancéreuses. Compte-tenu de l'importance de cette famille des composés à propriétés pharmacologiques importantes, il nous a paru intéressant de synthétiser des rhodacyanines analogues en utilisant l'activation micro-ondes, technologie propre et performante. Notre choix s'est porté sur la 4- thiazolinethione connue pour son potentiel pharmacodynamique très large, antimalaria, antifongique, antibactérien, antispasmodique et antiviral. La fonctionnalisation de la 4- thiazolinethione, comme molécule chef de file permet la synthèse des rhodacyanines analogues. Mots clés : 4-Thiazolinethione, Rhodanine, Rhodacyanines , Irradiation micro-ondes, Cation DLCs, Réaction de Vilsmeier-Haack, antitumoral, antimalaria, Iminothiazolidinone
Caractéristiques techniques
| PAPIER | |
| Éditeur(s) | Presses Academiques Francophones |
| Auteur(s) | Kasmi-Mir-S |
| Collection | Omn.pres.franc. |
| Parution | 01/09/2018 |
| Nb. de pages | 244 |
| Format | 15.2 x 22.9 |
| Couverture | Broché |
| Poids | 364g |
| EAN13 | 9783841623096 |
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