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Bulletin de la société chimique de paris
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Librairie Eyrolles - Paris 5e
Indisponible

Bulletin de la société chimique de paris

Bulletin de la société chimique de paris

Société Chimique De France - Collection Littératures

526 pages, parution le 24/09/2024

Résumé

Bulletin de la Société chimique de Paris
Date de l'édition originale : 1869-07

La présente revue s'inscrit dans une politique de conservation patrimoniale de la presse française mise en place avec la BnF.
Hachette Livre et la BnF proposent ainsi un catalogue de titres indisponibles, la BnF ayant numérisé ces publications et Hachette Livre les imprimant à la demande.
Certains de ces titres reflètent des courants de pensée caractéristiques de leur époque, mais qui seraient aujourd'hui jugés condamnables.
Ils n'en appartiennent pas moins à l'histoire des idées en France et sont susceptibles de présenter un intérêt scientifique ou historique.
Le sens de notre démarche éditoriale consiste ainsi à permettre l'accès à ces revues sans pour autant que nous en cautionnions en aucune façon le contenu.
Pour plus d'informations, rendez-vous sur www.hachettebnf.fr

Sommaire

TABLE ALPHABETIQUE DES AUTEURS (TOME DOUZIEME, NOUV SERIE, 2e SEMESTRE 1869)

A

  • ADOR et BAEYER. Aldéhydine,137.
  • AHRENS (W.). Acide toluique du xylène du goudron de houille,319.
  • ALLCHIN. Sel anglais,166.
  • ANKUM (H. van). Principes de la racine de ciguë,68.
  • ARNDT. Carvol et cymol,68.
  • ARTUS. Désinfection des eaux-de vie,164.

B

  • BAEYER (A.). Action de PCI5 sur les matières sucrées,292.
  • BAEYER (A.). Réduction des composés aromatiques,293.
  • BAEYER (A.). Réduction des acides organiques,472.
  • BAEYER (A.). Constitution des acides se rattachant à la benzine,473.
  • BAEYER (A.). Synthèse de la picoline,474.
  • BAEYER (A.). Euxanthone,475.
  • BAEYER et ADOR. Voyez ADOR ET BAEYER.
  • BARRE. Source nouvelle des premiers termes des acides gras,469.
  • BASSET (H.). Combinaison mercurique de l'acétylène,270.
  • BAUMHAUER (H.). Cristallisation des solutions sursaturées,129.
  • BAUMHAUER (H.). Action de HBr et de HCI sur la nitrobenzine,296.
  • BAYER. Pyrophosphate de soude,454.
  • BEILSTEIN (F.). Identité des acides dichlorobenzoïque et paradichlorobenzoïque,386.
  • BEILSTEIN (F.) et A. KUHLBERG. Acides paradichloro- et paratrichlorobenzoïque,58.
  • BEILSTEIN (F.) et A. KUHLBERG. Tolnènes heptachlorés,146.
  • BEILSTEIN (F.) et A. KUHLBERG. Dérivés isomériques du toluène,388.
  • BEK. Acides crésylsulfureux nitré et amidé,477.
  • BELL (J. Carter). Solubilité du chlorure de plomb,37.
  • BENDER (C.). Action de la potasse alcoolique sur l'oxysulfure de carbone,256.
  • BENRATH. Emploi de la cryolithe dans la verrerie,337.
  • BERTHELOT. Analyse des diverses variétés de carbone,4.
  • BICHELE (Max). Créosol,411.
  • BIEBER (P.) et R. FITTIG. Voy. FITTIG et BIEBER.
  • BIRNBAUM (C.) et M. SCHMELTZER. Voy. SCHMELTZER et BIRNBAUM.
  • BISTROW (A.) et O. LIEBREICH. Action de l'acétylène sur le sang,265.
  • BLAS. Murrayine,323.
  • BLUNT (Th.). Recherche des nitrates dans les eaux,47.
  • BOETTGER. Argenture de la fonte,163.
  • BOETTGER. Encre à copier,164.
  • BOETTGER. Vernis noir pour le cuir et le caoutchouc,165.
  • BOETTGER. Indium,450.
  • BOETTGER. Préparation de l'oxygène à froid,455.
  • BOLLEY. Alizarine artificielle,503.
  • BOURGOIN (E.). Détermination des groupements moléculaires par l'électrolyse,433.
  • BOURGOIN (E.). Electrolyse des alcalis organiques,438.
  • BRAUN (C.). Phosphate de manganèse,238.
  • BRAUN (C.). Réaction de l'or,239.
  • BRAUN (C.). Nitrites cobaltico-potassiques,242.
  • BRAUN (C.). Réactif du nickel,252.
  • BRAUN (C.). Recherches du cobalt,252.
  • BRAUN (C.). Recherches de l'acide tartrique,290.
  • BRESCIUS (E.). Action de H2S sur l'oxyde de fer,340.
  • BRUEGGEN (von der). Ether diéthylique d'un acide dilactique,374.
  • BRUGERE. Poudre à tirer,495.
  • BUFF (H. L.). Sur l'-hexylène et l'-amylène,287.
  • BURR (E. C.). Ethylène-diphénol,310.
  • BUTLEROW (A.). Dérivés du méthylène,269.

C

  • CAHOURS (André) et F. JOLYET. Voy. JOLYET et CAHOURS.
  • CARIUS (L.). Produits d'addition de la benzine,52.
  • CAVENTOU (E.) et Ed. WILLM. Oxydation de la cinchonine,214.
  • CHANCEL (G.). Alcool propylique de fermentation,87.
  • CHAPMAN et SMITH. Oxydation de l'acide éthylcrotonique,264.
  • CHAPMAN et SMITH. Décomposition des acides gras,460.
  • CHAPMAN et SMITH. Dérivés de l'alcool propylique,462.
  • CHAPMAN et SMITH. Bromure d'amyle,462.
  • CHAPMAN et SMITH. Dérivés de l'alcool butylique de fermentation,463.
  • CHEVALET. Vidanges de Paris,427.
  • CHEVRIER. Action du chlorosulfure de phosphore sur les alcools,372.
  • CHEVRIER. Propriétés du chlorosulfure de phosphore,452.
  • CHRISTOMANOS. Propriétés de l'argent,231.
  • CLEMM. Dosage volumétrique de l'acide sulfurique,337.
  • CLERMONT (P. de). Acétochlorhydrine de l'octylglycol,96.
  • CLERMONT (P. de). Oxydation de l'alcool pseudoctylique,212.
  • CLOEZ (S.). Salin du suint et de la sueur,23.
  • CLOEZ (S.). Proportions relatives des alcalis dans la cendre de diverses plantes,28.
  • COMMAILLE. Principes hydrocarbonés solubles des melons,157.
  • CURDA (F.). Combinaisons de l'ammoniaque avec le cyanure double de fer et de cobalt,351.
  • CZUMPELIK (Ed). Cumonitrilamine,481.

D

  • DANILEWSKY. Matières albuminoïdes,490.
  • DARMSTADT. Azoture de bore,348.
  • DARMSTAEDTER (L.). Epichlorhydrine,459.
  • DARMSTAEDTER (L.) et H. WICHELHAUS. Dinitronaphtaline,312.
  • DARMSTAEDTER (L.) et H. WICHELHAUS. Dérivés du naphtol et naphtobioxyle,314.
  • DARMSTAEDTER (L.) et H. WICHELHAUS. Dérivés de la naphtaline,479.
  • DARMSTAEDTER (L.) et H. WICHELHAUS. Préparation du binitronaphtol,502.
  • DEACON. Fabrication du chlore,77.
  • DEBRAY (H.). Décomposition des sels de sesquioxyde de fer,346.
  • DEMBEY (J.). Transformation de l'acide chlorobenzoïque en acide oxybenzoïque,57.
  • DEVILLE (H. Sainte-Claire). Pouvoir calorifique des pétroles,423, 424.
  • DOLFUS-GALLINE (Ch.). Albumine du sang,500.
  • DREHER (E.) et R. OTTO. Voy. OTTO et DREHER.
  • DRESLER (C.) et R. STEIN. Hydroxylurée,258.
  • DUBRUNFAUT. Sursaturation, surfusion et dissolution,126.
  • DUMAS. Eloge de Faraday,172.

E

  • EGHIS (A.). Synthèse de l'acide naphtaline-carboxylique,197.
  • EGHIS (A.). Polymère du bromure de cyanogène,352.
  • ELLER. Naphtol,311.
  • ELLER. Acide carbonaphtalique,311.
  • ENGELHARDT (A.) et P. LATSCHINOFF. Thymol,148.
  • ENGCER (C.). Nitriles amidés,55.
  • ENGCER (C.). Cyaphénine,303.
  • ERLENMEYER (E.). Succinimide,381.

F

  • FAUST (A.). Acides bromophtalique et nitrophtalique,317.
  • FAUST (A.). Transformation de l'acide nitrophtalique en acide amibenzoïque,394.
  • FAUST (A.). Franguline et son dédoublement,485.
  • FEDOROW (N.). Action de SO2 sur le chlorure stanneux,42.
  • FEDOROW (N.). Combustion de la poudre,161.
  • FELLETAR (E.). Caprylonitrile, pélargonitrile et caprylamide,143.
  • FELLETAR (E.). Capsicine,488.
  • FELSKO (G.). Acide gummique,325.
  • FERROUILLAT et SAVIGNY. Sur l'inuline et ses dérivés acétiques,209.
  • FITTIG (R.). Constitution de la coumarine et des acides coumarique et mélilotique,65.
  • FITTI G (R.). Xylène du goudron de houille,306.
  • FITTIG (R.) et P. BIEBER. Synthèse des homologues de l'acide cinnamique,392.
  • FITTIG (R.) et S. HOOGEWERFF. Dérivés du mésitylène,303.
  • FITTIG (R.) et J. KIESOW. Synthèse de l'acide hydrocinnamique,309.
  • FITTIG (R.) et J. KIESOW. Ethylphénol,393.
  • FITTIG (R.) et H. MIELCH. Acide pipérique,389.
  • FITTIG (R.) et J. REMSEN. Homologues de la naphtaline,154.
  • FITTIG (R.), Ch. SCHAEFFER et J. KOENIG. Propylbenzine et propyltoluène,307.
  • FLEURY (G.). Formation des émétiques,52.
  • FORBES (D.). Dosage de l'acide titanique,253.
  • FOUQUE. Gaz des sources de pétrole,76.
  • FRIEDEL (C.) et A. LADENBURG. Série éthylique du silicium,92.
  • FRITZSCHE (J.). Hydrocarbures,414.
  • FROEHLICH (O.). Acide monochlorocrotonique et ses sels,360.

G

  • GARRIGOU (F.). Sulfhydrométrie,136.
  • GAUBE. Clématine,488.
  • GAUHE. Cyanure de triéthylsulphyle,48
  • GELIS (Amédée). Dépilage des peaux,498.
  • GEUTHER (A.)Action de l'alcoolate de sodium sur quelques éthers,369.
  • GEUTHER (A.)Transformation de l'acide éthyldiacétique en acide éthylacétique,377.
  • GEUTHER (A.) et H. RIEMANN. Action de HCl sur les acides tartrique et paratartrique,291.
  • GILL (H.) et E. MEUSEL. Paraffine et ses produits d'oxydation,289.
  • GINTL (F. W.). Résine de Ferreira spectabilis,327.
  • GIRARD et DE LAIRE. Voy. DE LAIRE et GIRARD.
  • GLADSTONE. Amides pyrophosphoriques et tétraphosphamides,38.
  • GLADSTONE. Combinaisons azotées du phosphore,237.
  • GLASER (C.). Acéténylbenzine,152.
  • GLINSKY. Aldéhyde monochlorée,50.
  • GLUTZ (L.). Combinaisons sulfinées,138.
  • GLUTZ (L.) et R. SCHMITT. Voy. SCHMITT et GLUTZ.
  • GORE (G.). Acide fluorhydrique,229.
  • GRAEBE. Naphtaline,406.
  • GRANGE (Emile). Dérivés acétiques de la mannite,104.
  • GRIESS (P.). Sur deux nouvelles bases,53.
  • GRIESS (P.). Rectification,137.
  • GRIESS (P.). Action de l'urée sur le glycocolle,263.
  • GRIESS (P.). Action de l'urée sur les acides amidés aromatiques,294.
  • GROTOWSKI. Action de la lumière sur les huiles minérales,75.
  • GRUBER (A.) et R. OTTO. Voy. OTTO et GRUBER.
  • GUENTHER. Utilisation des déchets de cuir,72.

H

  • HEINTZ (W.). Glycocollamide et diamide diglycolamidique,265.
  • HEINTZ (W.). Acide triglycolamidique,268.
  • HENRY (L.). Aldéhyde salicylique,403.
  • HENRY (L.). Chlorure éthylglycolique,457.
  • HENRY (L.). Diallyle,458.
  • HESSE (O.). Rhoeadine,418.
  • HILLER. Etamage du laiton et du cuivre,77.
  • HIRZEL. Mastic résistant à la benzine,163.
  • HOFMANN (A. W.). Nitriles des acides amidés,54.
  • HOFMANN (A. W.). Oxysulfure de carbone,252.
  • HOFMANN (A. W.). Essence de cochléaria officinalis,286.
  • HOFMANN (A. W.). Aldéhyde méthylique,352.
  • HOFMANN (A. W.). Isomères des éthers sulfocyaniques,362.
  • HOOGEWERFF (L.) et R. FITTIG. Voy. FITTIG et HOOGEWERFF.
  • HOUZEAU (A.). Blé d'Egypte,167.
  • HUEBNER (H.) et O. WALLACH. Monobromoparatoluidine,61.
  • HUEBNER (H.) et O. WALLACH. Bromotoluol solide et paratoluidine,310.
  • HUMPHREY. Emploi du pétrole dans la vulcanisation,76.
  • HUSCHKE (O.). Dosage du brome et de l'iode,251.

I, J

  • IRELAN (W.). Cyanure du phénylène,310.
  • JACOBI. Dépôt galvanique de fer,498.
  • JEAN (Ferdinand). Fabrication du sulfure de sodium,493.
  • JEAN (Ferdinand). Analyse des soudes,493.
  • JOFFRE (Jules). Carbonate de soude naturel,102.
  • JOLYET (F.) et ANDRE CAHOURS. Action physiologique de l'iodure de méthylstrychaium, etc.,160.
  • JUNGKANN. Extraction du zinc par voie humide,424.

K

  • KACHLER (J.). Ethylène-chlorure ferreux,257.
  • KAEMMERER (H.). Décomposition de quelques sels d'argent,48.
  • KAEMMERER (H.). Acide citrique,138.
  • KAEMMERER (H.). Citraconate de calcium,143.
  • KALLE. Vert d'iode,502.
  • KAYSER. Bismuthure d'argent,454.
  • KEISER (de). Purification des huiles grasses,163.
  • KEKULE. Combinaison de l'éthylène avec l'anhydride azotique,458.
  • KEKULE. Aldéhyde crotonique,465.
  • KIESOW (J.) et R. FITTIG. Voy. FITTIG et KIESOW.
  • KIND (Max). Transformation du chlorure d'éthyle chloré en acide chloréthylsulfurique,277.
  • KLATZO (G.). Glucine,131.
  • KNAPP (C.). Formation de la sulfobenzide,145.
  • KOCH. Toluylène-diamine,478.
  • KOENIG (J.), R. FITTIG et C. SCHAEFFER. Voy. FITTIG, SCHAEFFER et KOENIG.
  • KOERNER (W.). Synthèse d'une base isomérique avec la toluidine,387.
  • KONINCK (L. de). Réactions de l'acide bromonitreux,240.
  • KRAEMER. Acide phosphorique cristallisé,454.
  • KRAUT (C.). Baume du Pérou,479.
  • KRUPSKY (A.). Distillation des acides glycolique et lactique,375.
  • KUHLBERG (A.) et F. BEILSTEIN. Voy. BEILSTEIN et KUHLBERG.

L

  • LADENBURG (A.). Modes de formation de l'oxysulfure de carbone,254.
  • LADENBURG (A.) et C. FRIEDEL. Voy. FRIEDEL et LADENBURG.
  • LAIRE (de) et GIRARD. Influence de la pression sur les réactions,345.
  • LAMY. Nouveau pyromètre,491.
  • LAMY. Fabrication de la soude au four tournant,492.
  • LANDOLT (H.). Amalgame d'ammonium,37.
  • LATSCHINOFF (P.) et A. ENGELHARDT. Voy. ENGELHARDT et LATSCHINOFF.
  • LECOQ DE BOISBAUDRAN. Sursaturation et dissolution,33.
  • LEFORT (J.). Dissolution et dosage du soufre par l'eau régale,45.
  • LIEBEN (Ad.). Synthèses d'alcools par l'éther chloré,279, 282.
  • LIEBEN (Ad.). Action de l'acide hypochloreux sur le butylène,376.
  • LIEBEN (Ad.) et A. ROSSI. Alcool butylique primaire et normal,468.
  • LIEBREICH (O.). Oxydation de la névrine,292.
  • LIEBREICH (O.). Oxynévrine,354.
  • LIEBREICH (O.) et A. BISTROW. Voy. BISTROW et LIEBREICH.
  • LIGHTFOOT (J.). Bleu pour l'impression simultanée avec les mordants de garance,343.
  • LIMPRICHT. Lépidène et oxylépidène,395.
  • LIMPRICHT et MARQUARDT. Dérivés bromés du dibenzyle,395.
  • LINDNER. Oxyde d'antimoine,455.
  • LINNEMANN (Ed.). Alcool méthylique artificiel,271.
  • LINNEMANN (Ed.). Transformation de l'anhydride acétique en alcool,272.
  • LINNEMANN (Ed.). Synthèse de l'alcool propylique normal,272.
  • IPPMANN (E.). Ethers du phénol,119
  • IPPMANN (E.). Substitution de l'hydrogène de l'éther acétique par les radicaux acides,371.
  • IPPMANN (E.). Ethers dans lesquels l'hydrogène est remplacé par des métaux,371.
  • LIPPMANN (E.) et OPL. Voy. OPL et LIPPMANN.
  • LOEW (O.). Dérivés du chlorure trichlorométhylsulfureux,366.
  • LOSSEN (H.). Acide oxathydroxamique,355.
  • LOUGHLIN (J. Eneu). Molybdène et chrome métalliques,235.
  • LUDWIG (E.). Densité du chlore,229.
  • LUDWIG (H.). Rhinanthine,487.
  • LUKASCHEWICZ (Const.). Action de l'acide azotique sur les bisulfures alcooliques,276.
  • LUKASCHEWICZ (Const.). Action de l'acide acétique sur l'éther et sur l'anhydride thiacétiques,277.

M

  • MALY (R.). Sur quelques dérivés de la thiosinnamine,66.
  • MALY (R.). Action des corps haloïdes sur l'éthylate de sodium,357.
  • MARASSE (P.). Créosote du goudron de hêtre,410.
  • MARKOWNIKOFF. Isomère de l'acide oxybutyrique,50.
  • MARQUARDT. Acide adipique,467.
  • MARQUARDT et LIMPRICHT. Voy. LIMPRICHT et MARQUARDT.
  • MARTENSON. Combinaisons de l'émétique avec les azotates,471.
  • MARTIUS et H. WICHELHAUS. Binitrocrésol,476.
  • MASING (E.). Action du sulfarséniate de sodium sur les alcaloïdes,487.
  • MASKELINE (Nevil Story). Cire de Carnauba,382.
  • MATTHIESSEN (A.). Action de l'acide chlorhydrique sur la morphine,484.
  • MATTHIESSEN (A.) et A. WRIGHT. Action de HCl sur la codéine,485.
  • MAUBRE. Fabrication du glucose,79.
  • M
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Caractéristiques techniques

  PAPIER
Éditeur(s) Hachette
Auteur(s) Société Chimique De France
Collection Littératures
Parution 24/09/2024
Nb. de pages 526
Format 15.6 x 23.4
Couverture Broché
Poids 736g
EAN13 9782418219984

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