Bulletin de la société chimique de paris

Société Chimique De France - Collection Littératures

602 pages, parution le 24/09/2024

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Résumé

Bulletin de la Société chimique de Paris
Date de l'édition originale : 1873-07

La présente revue s'inscrit dans une politique de conservation patrimoniale de la presse française mise en place avec la BnF.
Hachette Livre et la BnF proposent ainsi un catalogue de titres indisponibles, la BnF ayant numérisé ces publications et Hachette Livre les imprimant à la demande.
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Ils n'en appartiennent pas moins à l'histoire des idées en France et sont susceptibles de présenter un intérêt scientifique ou historique.
Le sens de notre démarche éditoriale consiste ainsi à permettre l'accès à ces revues sans pour autant que nous en cautionnions en aucune façon le contenu.
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Sommaire

TABLE ALPHABETIQUE DES AUTEURS (TOME VINGTIEME, NOUV. SERIE, 2e SEMESTRE 1873)

A

ADRIEENZ (A.). Recherches sur la benzine,280.
AEBY (C.). Phosphate des os,78.
ANDREONI (G.) et R. BIEDERMANN. Transformation de la naphtylamine en nitronaphtol,296.
APPENZELLER (H.). Vert de méthylaniline soluble,568.
ARMSTRONG (H.-E.). Action des chlorures d'acides sur les azotates,356.
ARMSTRONG (H.-E.)Action de H2SO4 sur les anilines substituées,381.
ARMSTRONG (H.-E.) et FIELD. Dérivés du crésylol,556.
ASSELIN (E.). Solubilité des oléates et de SO4Ca dans la glycérine,136.
AUBERT et HAASE. Extraction et propriété physiologiques de la caféine,314.
AUDOIN (P.). Voy. E. PELOUZE.
AUFTERLITZ. Fixation des couleurs d'aniline,570.

B

BABLON. Soudure de l'aluminium,317.
BAEYER (Ad.). Acide mellique,181.
BAEYER (Ad.). Combinaisons des aldéhydes et alcools avec les hydrocarbures,207.
BALLO (M.). Ether oxalique et naphtylamine,215.
BARBAGLIA (G.-A.). Action du chlore sur l'aldéhyde isobutylique,276, 542.
BARBAGLIA (G.-A.). Modification polymérique,543.
BARBIER. Fluorène,467.
BASTELAER (Van.). Recherche du phosphore,414.
BAUDRIMONT (A.). Composition des guanos,88.
BAUER. Nutrition,411.
BAUMANN (E.). Produits d'addition de la cyanamide,268.
BAUMSTARCK (F.)Principe nouveau de l'urine,471.
BEHR (Arno.) et W. Van DORP. Action de PbO sur les matières organiques,465.
BEILSTEIN (F.) et A. KUHLBERGTrinitronaphtaline,402.
BENEDIKT (S.). Saccharate monocalcique,279.
BENRATH (H.-E.). Verre mousseline,133.
BENTE (E.). Voy. H. HUEBNER.
BERG (Th.). Lichen,455.
BERGERET. Voy. MAYENCON.
BERTHELOT (M.). Chaleur dégagée par la réaction entre l'eau et les alcalis,57.
BERTHELOT (M.). Chaleur de combustion de l'acide formique,105.
BERTHELOT (M.). Chlore et ses composés,111.
BETTET (W.). Dosage du titane,503.
BICHAT (E.). Pouvoir rotatoire des hyposulfates,436.
BIEDERMANN (R.). Dérivés du crésylol,293.
BIEDERMANN (R.). et W.-A. PIKE. Action crésotique,292. - Voy. ANDREONI.
BINDSCHEDLER (R.). Séparation des toluidines,228.
BIRNBAUM (C.). Hygrométricité du phosphate monocalcique,526.
BISSCHOPINK (L.). Acétonitriles chlorés,450.
BOEHM (J.). Respiration des plantes,516.
BOEHM (J.). Germination,518.
BOEKE (J.-D.). Elimination de l'azote des alcaloïdes,308.
BOEKE (J.-D.). Action de l'ozone sur le pyrogallol,378.
BOETTGER (R.). Encre rouge,419.
BOETTGER (R.). Vanadium,501.
BOETTGER (R.). Réaction de l'eau oxygénée,506.
BOETTINGER (C.). Acide pyruvique,544.
BOILLOT (A.). Mode d'action des effluves électriques,248.
BORODINE (A.). Dérivé du valéral,543.
BOUCHARDAT (G.). Pouvoir rotatoire de la quinine et de la cinchonine,15.
BOURGOIN (Edme). Transformation de l'acide succinique en acide malique,70.
BOUTLEROW (A.). Acide triméthylacétique,354.
BOUTLEROW (A.). Préparation des éthers iodhydriques,355.
BOUTLEROW (A.). et G. GORJAINOW. Polymérisation des hydrocarbures. Cn H2n,354.
BOYMOND (M.). Dosage de l'urée,350.
BRAUSS (Ed.). Bleu Nicholson sur draps,227.
BRENKEN. Voy. HUEBNER.
BRUCKE. Digestion des hydrates de carbone,86.
BRUECKNER (A.). Nitrosulfocarbanilide,547.
BRUNING. Voy. MEISTER.
BRUNNER (H.). Acide picrique dans la bière,508.
BUCHNER (L.-A.). Solubilité de AS2O3,445.
BUGHEIMER (L.). Voy. R. FITTIG.
BUISSON et FERRAY. Dosage du bismuth,504.
BURDEN (F.). Points d'ébullition des composés organiques,253.

C

CAHOURS (A.). Dérivés propyliques,190, 360.
CARIUS (L.). Solubilité de l'ozone,440.
CARNOT. Minerais de bismuth,487.
CARON. Trempe de l'acier,523.
CASPARY (W.) et B. TOLLENS. Acide acrylique,367.
CHARPENTIER (P.). Dosage volumétrique du fer et des alcalis,346.
CHATIN (Joannès.). Tanguin,412.
CHAUMONT (de). Réactif de Nessler,503.
CHAUTARD (J.). Chlorophylle,89, 518.
CHOJNAKY. Phénylallyle,49.
CLAUS (Ad.). Sulfurée,446.
CLAUS (Ad.). Azophénylène et acides azobenzoïques,457.
CLAUS (Ad.). et PFEIFFER. Acide dichlorobenzoïque,461.
CLERMONT (A.). Trichloracétates,186.
CLOEZ. Féculomètre de Bloch,527.
COIGNET (père et fils). Torréfaction des débris azotés pour engrais,317.
COLLADON. Epuration du gaz,526.
COMMAILLE. Coralline,528.
CONROY (J.). Peroxydes de strontium et de calcium,444.
COQUILLON. Action du platine sur les hydrocarbures,493.
COSSA. Action du gypse sur les roches,440.
CRAFTS (J.-M.). Dosage volumétrique du fer,50.

D

DALE (R.-S.) et SCHORLEMMER. Aurine,217.
DAVID. Voy. TOMMASI.
DAVIS (Haylon). Eaux d'Harrogate,503.
DEBBITS (H.-C.). Solubilité de SO4Pb dans les acétates,258.
DEBRAY. Dissociation de HgO,341.
DEBUS (H.). Réduction de l'éther oxalique,189.
DEMARCAY (Eug.). Combinaison de TiCl4 avec les éthers,127.
DEMARCAY (Eug.). ESsence de camomille,454.
DEMOLE (E.). Oxéthénaniline,545.
DEWAR (J.) et W. DITTMAR. Densité de vapeur du potassium,169.
DITTLER (A.). Voy. LIEBERNANN.
DITTMAR. Voy. DEWAR.
DIVIS (J.-V.). Purification du sel ammoniac,416.
DIVIS (J.-V.). Voy. PFLEGER.
DONKIN (W.-F.). Synthèse de Azll3,443.
DORP (W. van). Voy. Arno BEHR.
DRECHSEL Voy. SCHEERER.
DUERR (G.). Acide titré normal,504.
DUFOUR (L.). Diffusion des gaz,255.
DUJARDIN-BAUMETZ et HARDY. Valeur nutritive de la farine d'avoine.313.
DUVILLIER (E.). Action de l'acide azotique sur le chromate de plomb,257

E

EBRAY. Constitution des vins,50.
EDGER (A.-J.-M.). Voy. N. GLEENDINNING.
EICHWALD. Matières albuminoïdes414.
EMBDEN (E. van). Oxydation de l'allantoïne,352.
EMMERLING (A.) et C. ENGLER. Réduction de l'acétophénone,549.
ENGEL. Métaux dans le corps humain,86.
ENGEL. Purification de HCl,166.
ENGLER (C.). Anilidacétonitrile,549.
ENGLER (C.). et H. HEINE. Action de AZH3 sur les acétones,389.
ENGLER (C.). et A. LEIST. Acéto-cinnamone,204.
ENGLER (C.). et A. LEIST. Formation des acétones,205.
ENGLER (C.). et A. LEIST. Voy. A. EMMERLING.

F

FELTZ (E.). Dosage du sucre,320.
FERRAY. Voy. BUISSON.
FERRIERE (E.). Rouge d'aniline,572.
FIEBERG (E.). Voy Ern. SCHMIDT.
FIELD. Voy. ARMSTRONG.
FILETI. Voy. PATERNO.
FITTICA. (F.). Cymène et thiocymol,558.
FITTIG (R.) et L. BUGHEIMER. Alcool phénylpropylique,397.
FITTIG (R.) et E. OSTERMAYER. Phénanthrène,216.
FITZ (Alb.). Fermentations,310.
FLAVITZKY (E.). Amylène,372.
FLEISCKER (A.) et A. KEKULE. Oxycymène du camphre,559.
FLESCH (A.-P.)Dérivés sulfurés du cymène,299.
FLUCKIGER (F.-A.). Curarine,309.
FORDOS. Action de l'eau sur le plomb,482, 484.
FRANCHIMONT. Acide dibromosuccinique,2.
FRANCHIMONT. Cyanure de benzyle,2.
FRANKE (R.)Mastic pour métaux et verre,525.
FRESENIUS (R.). Séparation de Zn et Co,345.
FRESENIUS (R.). Analyse des minerais de cobalt,505.
FRIEDEL (C.). Delafossite,99.
FRIEDEL (C.). Chlorobromme de carbone,481.
FRIEDEL (C.). Tellurure d'or,481.
FRIEDEL (C.). Tridymite,532.
FRIEDEL (C.). et R.-D. SILVA. Acide pivalique,50.
FRIEDEL (C.). Synthèse de la glycérine,98.
FROTE (Ch.)Benzylnaphtylamine,214.
FROTE (Ch.) et TOMMASI. Benzylnaphtylamine,67.

G

GAL (H). Chlorure, etc. de trichloracétyle,11.
GAL (H). Isomère de la pipéridine,13.
GATEHOUSE (J.-W.). Recherche de l'arsenic,176.
GAUDOIN (Oct.). Cuivrage du fer,41.
GEGERFELT (H. de). Chlorure d'allyle et HCIO,450.
GELIS (A.). Sulfures d'arsenic,167.
GERBER (N.). Dicrésylamine,392.
GERICHTEN (von). Séléniates,80.
GIBBS (Wolcott.). Dosage du chrome et sa séparation de l'urane,175.
GIBBS (Wolcott.). Dosage du cobalt,178.
GIBBS (Wolcott.). Combinaison du cobalt,441.
GIBBS (Wolcott.). Sels d'alcaloïdes,567.
GIBBS.Utilisation des pyrites,519.
GIBERTINI (D.). Voy. A. KEKULE.
GIRARD (Ch.). Noir de diphénylamine,481.
GIRARD (Ch.). Ditoluylamine,482.
GIRARD (E.). Dérivés de la pseudotoluidine,391.
GLADSTONE (J. H.). Cymènes,562.
GLADSTONE (J. H.). et A. TRIBE. Dépôt noir sur le couple Cu-Zn,261.
GLADSTONE (J. H.). et A. TRIBE. Action de Cu Zn sur les iodures d'amyle et de méthyle,355.
GLEENDINNING (N.). et A. J. M. EDGER. Composition de la soude caustique,315.
GOLDSCHMIDT (Guido). Bromal et benzine,547.
GORJAINOW (G.). Voy. A. BOUTLEROW.
GRABOWSKI (J.). Acide sulfurique et chloral,187.
GRABOWSKI (J.). Combinaisons naphtaliques,214.
GRAEGER. Extraction de l'argent des bains de cyanure,423.
GRETE (E.-A.). Voy. H. HUEBNER.
GRIESS (P.). Acides amidés avec radicaux alcooliques,382.
GRIMAUX (Ed.). Glycérine aromatique,99, 118.
GRIMM (F.). Phtaléine de l'hydroquinone; quinizarine,283.
GRIMSHAW (H.) et C. SCHORLEMMER. Acide oenanthylique normal,372.
GROSHANS (J.-A.)Nature des éléments,337.
GRUPPE. Ditaïne,470.
GUARESCHI. Action des amides sur les phénols,464.

H

HAARMANN (W.). Dérivés de l'aldéhyde salicylique,286.
HAASE. Voy. AUBERT.
HABERMANN (J.). Transformation du bromoforme en CBr4,356.
HABERMANN (J.). Voy. H. HLASIWETZ.
HAFTER (H.). Voy. V. MEYER.
HAGER (H.). Arsenic dans les papiers peints,178.
HAGER (H.). Dextrine et gomme,508.
HAINISCH (G. et M.). Teinture du lin en noir,571.
HAKAUSSON (P.). Acide crésyldisulfureux,393.
HAMEL (F.). Dosage de l'oxygène,179.
HANISCH. Galvanoplastie,424.
HANNAY (J.-B.). Dosage du mercure,174.
HANNAY (J.-B.). Chlorure d'iode,494.
HANNAY (J.-B.). Bromure de soufre,496.
HARDY. Voy. DUJARDIN-BAUMETZ.
HARSTEN (F.-A.). Influence des saisons sur les principes des plantes,219.
HARSTEN (F.-A.). Agaricus fasciculatus,220.
HARSTEN (F.-A.). Chlorophylle,221.
HARSTEN (F.-A.). Rouge de thamus,227.
HART (P.). Minerais d'étain,176.
HARTLEY (W.-N.). Action des alcoolates de sodium sur l'acétamide,542.
HAYDUK. Voy. LIMPRICHT.
HEINE (H.). Voy. C. ENGLER.
HEINTZ (Arn.). Respiration des betteraves517.
HEINTZ (H.). Caséine,416.
HEMILIAN (W.). Acides sulfobutyriques,369.
HENRY (L.). Nitrile éthylglycolique,185.
HENRY (L.). Chloracétate de méthylène,448.
HENRY (L.). Combinaisons propargyliques,452
HENRY (L.). Dipropargyle,511.
HESSE (O.). Alcaloïdes des quinquinas,406.
HEUMANN (C.). Combustion,81.
HEUMANN (C.). Action du cuivre sur les sulfures d'ammonium,439.
HEUZE (F.). Fabrication de la gélatine,135.
HILGER. Oeufs de reptiles,85.
HINTERBERGER (Fr.). Excrétine,35.
HINTZE (C.). Recherches cristallographiques sur les dérivés naphtaliques,403.
HLASIWETZ (H.) et J. HABERMANN. Matières protéiques,470.
HLASIWETZ (H.) et WEIDEL. Recherches sur les alcaloïdes,307.
HOEN (H.). Voy. H. LUDWIG.
HOFMANN (A.-W.). Préparation de PH4I,165.
HOFMANN (A.-W.). Phosphines propyliques, butyliques et amyliques,194.
HOFMANN (A.-W.). Formation des phosphines,197.
HOFMANN (A.-W.). Acides phosphiniques,198.
HOFMANN (A.-W.). Dérivés de la rosaniline,206.
HOFMANN (A.-W.). Dérivés violets de la méthylaniline,229.
HOFMANN (A.-W.). Propylène-diamine,272.
HOFMANN (A.-W.). et C.-A. MARTIUS. Dlamines obtenues dans la fabrication de la méthylaniline,211.
HORSFORD (S.-H.). Réduction de CO2 par le fer,445.
HOUZEAU (A.). Dosage de CO2,172.
HUEBNER (H.) et E. BENTE. Chlorure de benzylidène et dérivés,554.
HUEBNER (H.) et O. BRENKEN. Recherches sur le phénol,30.
HUEBNER (H.) et E.-A. GRETE. Métabromotoluène,554.
HUEBNER (H.) et W. MAJERT. Chlorotoluènes,458.
HUEBNER (H.) et H RETSCHY. Amidobenzine,513.
HUEBNER (H.) et P.-F. Roos. Bromotoluidines,553.
HUEBNER (H.) et W. SCHNEIDER. Dinitrophénols,380.
HUEBNER (H.) et G. WEISS. Acide métachlororthobenzoïque,32.
HUEBNER (H.) et R. - Dougl. WILLIAMS. Acides phénylsulfureux substitués,380.

J

JACOBSEN (R.). Etamage des tissus,425.
JACQUEMIN. Action de l'acide iodique sur l'acide pyrogallique,349.
JANNETTAZ. Caractères de la galène,505.
JANOWSKY (J.-V.). Phosphure d'arsenic,77.
JEAN. Dégraissage des laines,322.
JELTEKOW (A.). Action de l'eau sur le bromure de méthylène,353.
JORDAN (Samson)Fontes siliceuses,40.
JOULIE (H.). Assimilabilité des phosphates,88, 321.

K

KADE (R.). Acide dibenzyldisulfureux,514.
KEKULE (A.). Transformation de l'essence de térébenthine en cymène,297.
KEKULE (A.). Constitution du camphre,558.
KEKULE (A.). Voy. FLEISCHER.
KEKULE (A.). et D. GIBERTINI. Action de PCI5 sur l'acide paraphénolsulfureux,546.
KEKULE (A.). et A. RINNE. Constitution des combinaisons allyliques,277.
KIELMEYER. Aluminate de soude dans l'impression,417.
KIESOW (J.). Voy. J. KOENIG.
KINGZETT (Ch.-T.). Formation de Na2S

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Caractéristiques techniques

	PAPIER
Éditeur(s)	Hachette
Auteur(s)	Société Chimique De France
Collection	Littératures
Parution	24/09/2024
Nb. de pages	602
Format	15.6 x 23.4
Couverture	Broché
Poids	839g
EAN13	9782418220010