Bulletin de la société chimique de paris

Société Chimique De France - Collection Littératures

338 pages, parution le 24/09/2024

Ajouter à une liste

Expédié sous 9 jours

Livraison à partir de 0,01€ dès 35€ d'achats
Pour une livraison en France métropolitaine

QUANTITÉ

Résumé

Bulletin de la Société chimique de Paris
Date de l'édition originale : 1871-01

La présente revue s'inscrit dans une politique de conservation patrimoniale de la presse française mise en place avec la BnF.
Hachette Livre et la BnF proposent ainsi un catalogue de titres indisponibles, la BnF ayant numérisé ces publications et Hachette Livre les imprimant à la demande.
Certains de ces titres reflètent des courants de pensée caractéristiques de leur époque, mais qui seraient aujourd'hui jugés condamnables.
Ils n'en appartiennent pas moins à l'histoire des idées en France et sont susceptibles de présenter un intérêt scientifique ou historique.
Le sens de notre démarche éditoriale consiste ainsi à permettre l'accès à ces revues sans pour autant que nous en cautionnions en aucune façon le contenu.
Pour plus d'informations, rendez-vous sur www.hachettebnf.fr

Sommaire

TABLE ALPHABÉTIQUE DES AUTEURS (TOME QUINZIÈME, NOUV. SÉRIE, 1871)

A

ABEL . Fabrication du coton-poudre,303
BELJANZ . Recherches sur l'ether bi- chloré,74
ADOR (E.) et F. MEYER. Acide sulfani- lique,241
ACUUR (A. A. de) et Al. G . BAYER . Voy. BAYER.
AMMANN ( H . ) . Action de l'hydrogène sur l'essence g'amandes arrières,257
ANNAHEIM ( J . ) . Dérivés de l'oxysulfoben-zide,111
ARMSTRONG (H. E . ) . Action de l'acide sulfurique sur les alcaloïdes,288
ARZRCNI . Urées sulfurées,202

B

Baeyer (A.). Acide mellitique,267
Ballo (M.). Sur l'hydrate de sulfure de carbone,41
Ballo (M.) et F. Sajehelyi. Voy. Saje- helyi.
Balmain et Menzies. Conservation de l'acide sulfurique,144
Bannow. Cyanate de potassium isomé- rique,194
Guanidine,202
Bardy (Ch.). Matières colorantes de la méthyldiphénylamine,154
Bardy (Ch.) et L. Dusart. Bases orga- niques propres à la production de matières colorantes,155
Bardy (Ch.), Poirrier et Lauth. Voy. Poirrier.
Barringer (J.) et R. Fittig. Recherches sur les acides sorbique et parasor-bique,93
Barth (L.). Transformations du phénol,101
Bauer (A.). Sur un alliage de plomb et de platine,49
Bayer (Al. G.). Cyanméthine,203
Bayer (Al. G.) et A. A. de Aguiar. Naphtazarine,280
Becherhinn (C). Monacétorosaniline,251
Beilstein (F.) et A. Kuhlberg. Sur l'orthonitrotoluol,115
Beilstein (F.) et A. Kuhlberg. Sur l'acide parachlorobenzoïque chloré,115
Beilstein (F.) et A. Kuhlberg. Orthotoluidine nitrée,249
Beilstein (F.) et A. Kuhlberg. Toluylène-diamines,249
Bender (C). Sur l'hydrate d'oxychlorure de magnésium,42
Bérard. Purification de l'anthracène,3
Biot et Thirault. Mordant pour teindre le coton en bleu d'aniline soluble,152
Birnbaum (C.) et C. Chojnaki. Dosage de l'acide phosphorique dans les phos- phorites,62
Blomstrand (C. W.). Recherches sur les acides conjugués du soufre,42
Boettger (R.) et Th. Petersen. Dérivés nitrés de l'anthraquinone,316
Bolas (Th.). Distillation de la glycérine,233
Bouchardat (G.). Reproduction artificielle de la dulcite,3 ,21
Bouchot (E.) et E. Bourgoin. Voy. Bourgoin.
Bourgoin (Edme). Electrolyse de l'acide phtalique,8
Bourgoin (E.) et E. Bouchut. Recherches chimiques et physiologiques sur la nature des principes purgatifs du séné de la Palthe,12
Brûcke (L.). Peptones,296
Brunner (H.). Recherches sur l'acide désoxalique,65
Buchanan (J. J.). Formation et décomposition des acides chlorés,209
Buff (H. L.). Crésol du goudron de houille,252
Bunge (N.). Electrolyse de quelques combinaisons chimiques,71
Butlerow (A.). Action de l'oxychlorure de carbone sur le zinc-méthyle,67

C

Carius (L.). Sur les éthers sulfoniques,78
Dilatation de l'éthylsulfonate d'éthyle,221
Casselmann (Art.). Semence du garou,138
Champion (P.). Acides séricique et lanuginique,285
Chapman (E. T.). Action de l'acide sulfureux sur les azotites alcooliques,81
Chojnaki (C). Combinaisons de l'éthy-lène avec les bromures de fer et de platine,68
Chojnaki (C.) et C. Birnbaum. Voy. Birnbaum.
Chojnaki (C.) et C. Liebermann. Voy. Liebermann.
Church (A. H.). Acide cyclopique,136
Claris (Q. P.). Caractères des huiles,309
Claudet. Extraction de l'argent contenu dans les pyrites de cuivre,146
Claus(Ad.). Acides sulfazotés,179
Claus(Ad.). Action de l'acide azoteux sur l'urée,200
Claus(Ad.). Décomposition des sulfurées par l'acide azoteux,201
Claus (Ad.) et Krall. Action du SCI sur l'aniline,238
Cleve. Bases ammoniacales du platine,161
Cornu. Spectres des vapeurs métalliques.5
Cossa (Alf.). Sur l'amalgame d'aluminium,49

D

Darmstaedter (L.). Nitrochromates de potassium,188
Darmstaedter (L.) et R. Nath\n. Sur l'a- naphtol mononitré,134
Declat. Conserves alimentaires,159
Dewar (J.). Oxydation de la picoline,271
Dittmar (W.) et A. Kekulé. Sur un acide glycolique aromatique,125
Divers (Ed.). Sur les combinaisons d'anhydride carbonique, d'ammonia- que et d'eau,52
Divers (Ed.). Sels de bioxyde d'azote,176
Divers (Ed.). Action de la chaleur sur l'azotate d'argent,178
Drechsel (E.) et Finkelstein. Combinaisons phosphorées,223
Dusart (L.) et Ch. Bardy. Voy. Bardy.

E

Emmerling (A.) et C. Engler. Synthèse de l'indigo,126
Emmerling (A.) et C. Engler. Dérivés de l'acétophénone,272
Engler (C.) et A. Emmerling. Voy. Em- merling.
Engler (C.) et 0. Nasse. Sur l'ozone et l'antozone,28
Erlenmeyer (E.). Oxydation de l'alcool butylique de fermentation,91
Erlenmeyer (E.). Synthèse des guanidines substituées,91
Erlenmeyer (E.) et C. Hell. Sur les divers acides valérianiques,90

F

Falk (F. A.). Sur l'acide oxamyl-sulfonique ou amyliséthionique,79
Field (J.) et Siemsen. Ozokérite,311
Finkelstein et E. Drechsel. Voy. Drechsel.
Fittig (R.) et J. Barringer. Voy. Barringer.
Fittig (R.) et J. Remsen. Voy. Remsen.
Fleischer (E.). Séparation et dosage du nickel et du cobalt,61
Fleischer (E.). Sulfo-cyanate de potassium isomérique,193
Fluckiger. Réaction du silicate de potasse,188
Forbes (D.) et A. Price. Eaux d'égouts,300
Frick (F. G.). Sur l'acide bromonitro-benzolsulfureux et ses dérivés,112
Friedburg (L. H.). Formation de l'acide orthomonobromobenzoïque,254
Friedel (Ch.) et R. D. Silva. Propylène chloré,4
Friedel (Ch.) et R. D. Silva. Action de ICI sur le chloroforme,6
Friedrich. Luts,304

G

Geuther (A.). Acétate triéthylique,207
Geuther (A.) et A. Michaelis. Action de PCl3 + Br2 sur l'acide benzoïque,253
Geuther (A.) et Stapff. Dérivés chlorés du chlorure d'éthyle,220
Gibson et Rose. Voy. Rose.
Giesecke (Ad.). Recherches sur l'essence de rue,95
Gill (C. H.). Combinaisons des sels avec le sucre, 306. - Essai des sucres,308
Girard (Ch.) et G. E. C. de Laire. Couleurs dérivées des monamines tertiaires,156
Girard (Ch.) et G. E. C. de Laire. Réactions des acides sulfoconjugués du phénol,312
Girard (Ch.), A. Millot et G. Vogt. Sur la nitroglycérine et les diverses dyna-mites,149
Glinsky (G.). Cyanochlorhydrine de la glycérine éthylique, etc.,73
Glinsky (G.). Sur l'hydrate de l'aldéhyde chloracétique,75
Glutz (L.) et L. Schrank. Sur l'amido- sulfophénol,111
Gore. Fluorure d'argent,187
Gorup-Besanez (E. de). Acide glyco- cholique,297
Gorup-Besanez (E. de). Acide cholique,297
Graebe (C). Sur une nouvelle classe d'alcools,100
Grimm (Ferd.). Di-tillation d'un mélange de butyrate et d'acétate de potassium,233
Grimm (Ferd.). Acides gras de l'eau-de-vie de mare,235
Guérout (A.) et H. Huebner. Voy. Huebner.
Gustavson (G.). Sur les combinaisons haloïdes du bore,55
Gutzkow (F.). Méthode de séparation industrielle de l'or et de l'argent,147
Guyot. Faits relatifs au sélénium,186
Guyot. Bromure de soufre,187

H

Haseltine. Séparation des métaux précieux,303
Heintz (W.). Action de l'ammoniaque sur les acides -chloro et -iodo-propioniques,84
Heintz (W.). Sur le diglyco-lamido-nitrate d'argent,85
Heintz (W.). Ethy-lène-lactate double de zinc et de calcium,229
Heintz (W.). Décomposition des acides éthylidène-chloropropionique et éthylène-iodopropionique,230
Heintz (W.). Acide lactique des muscles,231
Heinz (J.). Purification du tannin,157
Heinzerling (Ch.) et G. Rumpf. Voy. Rumpf.
Hell (C.) et E. Erlenmeyer. Voy. Erlenmeyer.
Henry (L.). Chlorure d'iode.28
Henry (L.). Ethers et alcools des acides polyalo-miques,218
Hoehn (H.). Sur l'hyoscyamine,138
Hoehn (H.) et E. Reichardt. Hyoscya-mine,294
Hofmann (A. W.). Hydrogène phosphore pur,175
Hofmann (A. W.). Ethers isodicyaniques,195
Hofmann (A. W.). Biuret et combinaisons analogues,197
Hofmann (A. W.). Phosphines,221
Hofmann (A. W.). Phosphines primaires et secondaires,224
Hoppe-Seyler (F.). Formation de la pyrocatéchine par les hydrates de carbone,98
Hoppe-Seyler (F.). Acide lactique obtenu par le sucre sans fermentation,231
Horsin-Déon (P.). Hydrosucro-carbonate de chaux,22
Howard (D.). Nouvel alcaloïde des quinquinas,293
Huebner (H.) et A. Guérout. Sur les chlorures de soufre,37
Huebner (H.) et Fr. Mueller. Sur le bromosulfotoluol,116
Huebner (H.) et Fr. Mueller. Sur l'acide crésyle-sulfureux,247

I, J

Iena (A.) et H. Limpricht. Sur la ben- zoïne,117
Jacobsen (Osc). Dérivés chlorés de l'éther,212
Jacobsen (Osc). Combinaisons du chloral,
Jacobsen (Osc). Liquide musculaire du dauphin,298
Jannasch (P.). Produits d'oxydation du durol133 ,275
Jannasch (P.). Xylène cristallisa- ble,275
Jekyll (W. R.). Diallyle,232
Jermolajew (M.) et N. Menschutkin. Voy. Menschutkin.
Johannsen (E.). Action de la chaux et de la baryte sur le chlorure platini- que,58
Jungfleisch. Expériences sur les matières explosibles,2
Jungfleisch. Influence des oxydes de manganèse, etc., sur la décomposition du chlorate de potasse,6

K

Kachler (J.). Combinaisons camphoriques,279
Kachler (J.). Essence de camomille bleue,286
Kekule (A.) et W. Dittmar. Voy. Ditthar,
Kessler (F.). Dosage du phosphore dans le fer,63
Kind. Sur l'isolaurine,78
Knab (IL). Teinture du coton par les couleurs d'aniline,155
Knop (A.). Acide titanique cristallié dans le sel de phosphore,190
Knop (W.). Produits de dédoublement des matières albuminoïdes,141
Krall (W.) et Ad. Claus. Voy. Claus.
Krasowskï. Réaction du mercurallyle,82
Kraut (C). Sur la salirétine,120
Kraut (C). Action des sels sur l'alcool,211
Kraut (C). Dérivés acétiques de la pipéridine,236
Kbeusler et H. Ritthausen. Voy. Ritthausen.
Kuhlberg (A.) et F. Beilstein. Voy. Beilstein.
Kundt (A.). Spectre du peroxyde d'azote,36

L

Ladenburg (A.). Sur le stannotriéthyl- phényle,69
Ladenburg (A.). Réactions du stanno- triéthyle,69
Laire (G. E. C. de) et Ch. Girahd. Voy. Girard.
Laschinoff. Perfectionnement de la pile de Bunsen,145
Lauth (Ch.), Poirrier et Bardy. Voy. Poirrier.
Lazorenco. Benzoylanilide nitrée,258
Lennep (J. Reters van). Acide bromo- sulfobenzoïque et dérivés,255
Letts (E. A.). Constitution des hyposul- fites,44
Lieben (Ad.). Action du chlore sur l'alcool absolu,77
Lieben (Ad.). Iodobenzyle,114
Lieben (A.) et A. Rossi. Recherches sur les alcools normaux,81
Transformation de l'acide formique en alcool méthylique,206
Liebermann (C). Naphtazarine,128
Liebermann (C). Produit secondaire de la fabrication de l'alizarine,315
Liebermann (C). Sur les dérivés nitrés de l'anthraquinone,318
Liebermann (C.) et C. Chojnaki. Action de H2SO4 sur l'acide opianique,283
Liebreich, Schur et Wichelhaus. Désinfection,159
Limpricht (H.) et A. Iena. Voy. Iena.
Limpricut (H.) et Schwanert. Benzoïne,260
Limpricut (H.) et Schwanert. Combinaisons tolaniques,262
Linnemann (Ed.). Notices préliminaires,72
Linnemann (Ed.). Aminamides de la série grasse,208
Liouville. Foies atteints de dégénérescence amyloïde,6
Lippmann (E.). Ethers du phénol,237
Lippmann (E.) et A. Sperlich. Voy. Sper- lich.
Loew (O.). Antozone,32
Loew (O.). Transformation de l'albumine en urée,140
Loew (O.). Solubilité des oxydes de cuivre et de fer dans les alcalis,191
Losanitsch (M.). Diphényle tétranitré,203
Lwow. Hydrocarbures C5H12,93

M

Markownikow (W.). Acides oxy-isoca- prylique, etc.,91
Marschall (A.). Influence des sels sur la cristallisation du sucre,304
Mason et Parkes. Acier,301
Maumené. Sucrate de sel marin,1
Mayer (E. L.). Action du chlorure de zinc, etc., sur la morphine,290
Mayer (Loth.). Sur l'isomorphisme du nitrate de soude et du spath calcaire,48
Medicus (L.). Combinaisons de quelques aldéhydes avec les amides,99
Menschutkin (N.) et M. Jermolajew. Chloracétamide et iodacétamide,210
Menzies et Balmain. Voy. Balmain.
Merz. Teinture au vert à l'iode,153
Merz (V.) et W. Weith. Aniline sulfurée,106
Merz (V.) et W. Weith. Sur l'essence de moutarde phénylique et l'acide amido-benzoïque,116
Merz (V.) et W. Weith. Thianiline et thiotoluidine,238
Messel et Strecker (Ad.). Voy. Strecker.
Meyer (V.) et E. Ador. Voy. Ador.
Michaelis (A.). Action de l'ammoniaque sur le chlorure de thionyle et le chlorure de sélénium,37
Michaelis (A.). Chlorures de l'acide sulfurique,182
Michaelis (A.). Action de PCl3 sur les anhydrides et sur les chlorures,185
Michaelis (A.). Action du chloro-bromure de phosphore sur SO2,186
Michaelis (A.) et A. Geuther. Voy. Geuther.
Millot (A.), Ch. Girard et G. Vogt. Voy. Girard.
Mond (L.). Régénération du soufre des marcs de soude,299
Morton (E. H.) et T. S. Thorpe. Voy. Thorpe.
Mueller (C). Dosage de l'hydrate de chloral,305
Mueller (Fr.) et H Huebner. Voy. Huebner.
Muretow (D.). Acide dinitrobenzoïque,119

N

Nasse (0.) et C. Engler. Voy. Engler.
Nathan (R.) et L. Darmstaedter. Voy. Darmstaedter.
Nichols. Solubilité des oxalates alcalins,206
Norton (Sydney). Sur un nouveau chlorure de platine,61

O

Oudemans (Jun.). Composition de l'huile de palme,140

P

Parkes et Mason. Voy. Mason. Pazschke. Chlorure phényl-disulfureux et thiorésorcine,110
Pelouze. Conservation des viandes,158
Perkin (W. H.). Dérivés bromés, chlorés et autres de la coumarine,130
Pernod. Eaux de lavage de la garance,157
Petersen (Th.). Nitrochlorophénols,106
Petersen (Th.) et R. Boettger. Voy.
Boettger. Petit. Esérine,2
Pierre (Isid.) et Ed. Puchot. Bromures propylique et butylique,227
Pinkney. Couleurs d'aniline,319
Pinner. Préparation du chloral par l'aldéhyde,217
Pinner. Combinaison d'aldéhyde et de sulfaldéhyde,218
Planta-Beichenau (A. de). Recherches sur l'iva,136
Poirrier, Bardy et Lauth. Matière colorante verte.156
Ponsard (A.).Puddlage,303
Popoff (A.). Oxydation de l'acide isobutyrique,233
Popp (O.). Chromate de chrome,57
Popp (O.). Synanthrose,96
Popp (O.). Inuloïde,97
Popp (O.). Excréments de chauve souris,141
Popp (O.). Présence de l'urée dans la bile,142
Price (A.) et D. Forbes. Voy. Forbes.
Puchot (Ed.) et Isid. Pierre. Voy. Pierre.

R

Raab (L.). Sur un nouveau sulfure de carbone,41
Rabbit. Préparation de la glycérine,308
Rathke (B.). Chlorure de sulfocarbo-nyle et nouveau sulfure de carbone,39
Reichardt (E.) et H. Hoehn. Voy. Hoehn.
Reissig (Th.). Nouvelle matière colorante,157
Rembold (O.). Dérivés galliques,121
Remsen (I.). Formation de l'acide pa-roxybenzoïque,256
Remsen (J.) et R. Fittig. Transformation de l'acide pipéronylique en acide protocatéchique,129
Reynolds (J. Emerson). Substances colloïdales renfermant de l'acétone,226
Riban. Pouvoir rotatoire dans la série amylique,3
Richter (V. de). Action du cyanure de potassium sur la bromonitrobenzine,103
Rieckher. Recherche de l'arsenic dans la fuchsine,64
Riese (F.). Diphényle-benzine,115
Ritthausen (H.). Acides du lupin jaune,284
Ritthausen (H.) et Kreusler. Amygda-line dans la vesce commune,285
Roscoe. Etude spectrale du convertisseur Bessemer,301
Rose (H.). Acides sulfoconjugués du mésitylène,276
Rose et Gibson. Huile de coton,318
Rosengarten (F.) et Ad. Sirecker. Dédoublement de la caféidine par l'hydrate de baryum,66
Rossi (A.) et A. Lieben. Voy. Lieben.
Rumpf (G.) et Ch. Heinzerling. Dosage de la glucose à côté de la dextrine,307
Sajehelyi (F.) et M. Ballo. Solidification du chloroforme et de l'iodure d'éthyle,205
Salkowski (H.). Acide chrysanisique,266
Schaal, (Eug.). Dérivés de l'acide aspartique,89
Schaeffer (L.). Bromal et produits secondaires,214
Scheibler (C). Dextrine dans le Bucre,307
Scheurer-Kestner (A.). Emploi de la gaize pour la préparation des silicates alcalins,18
Schiff (H.). Relations entre le tannin et l'acide gallique,5
Schiff (H.). Synthèse de la conicine,134
Schmidt (E. A.). Chromate de nickel et chromate de nickel ammoniacal,57
Schmidt (C). Dérivés de l'alcool propy-lique normal,83
Schneider (R.). Sur quelques sulfosels nouveaux,59
Schorlemmer (C). Hydrocarbures de la série du gaz des marais,208
Schottlaender (P.). Nouveaux dérivés métalliques de la glycérine,86
Schrank (L.) et L. Gluiz. Voy. Glutz.
Schreder (J.). Acide oxypicrique,243
Schultz-Sellack (C). Basicité de l'oxyde d'urane, etc.,45
Schultz-Sellack (C). Combinaisons de l'anhydride suflurique,46
Schultz-Sellack (C). Azotate d'urane hydraté,51
Schultz-Sellack (C). Action de l'hydrogène phosphore sur le zinc-éthyle,68
Schulze (E.). Présence de la cholestérine dans le suint,99
Schulze (F.). Action du soufre sur la benzine,103
Schunck (Ed.). Acide anthraflavique,319
Schur, Liebreich et Wichelhaus. Voy. Liebreich.
Schwanert et Limpricht. Voy. Limpricht.
Seely (A.). Pouvoir dissolvant de l'ammoniaque liquéfiée,36
Senhofer (C). Acides bromophénolsul-fureux,104
Sestini (Fausto). Dérivés propioniques,228
Sherman. Fabrication de l'acier,303
Siemsen et J. Field. Voy. Field.
Silva (R. D.) et Ch. Friedel. Voy. Friedel.
Skandarow. Acide azobenzolsulfureux,114
Sommaruga (E. de). Acide naphtylpur-purique et dérivés,281
Sorokin (W.). Action de 1H sur quelques dérivés de l'éthylène,71
Spence (P.). Préparation de l'alun,143
Sperlich (A.) et E. Lippmann. Peroxyde de benzoyle,258
Spirgatis (H.). Résine jalap,287
Stapff (E.). Formiate triéthylique,207
Stapf

Voir tout

Replier

Caractéristiques techniques

	PAPIER
Éditeur(s)	Hachette
Auteur(s)	Société Chimique De France
Collection	Littératures
Parution	24/09/2024
Nb. de pages	338
Format	15.6 x 23.4
Couverture	Broché
Poids	481g
EAN13	9782418219991