Principes d'analyse et de synthèse en chimie organique

Ajouter à une liste

Librairie Eyrolles - Paris 5e
Indisponible

Principes d'analyse et de synthèse en chimie organique

Maurice Hanriot - Collection Sciences

816 pages, parution le 14/04/2023

Ajouter à une liste

Expédié sous 9 jours

Livraison à partir de 0,01€ dès 35€ d'achats
Pour une livraison en France métropolitaine

QUANTITÉ

Résumé

Principes d'analyse et de synthèse en chimie organique / par M. Hanriot,... P. Carré,... A. Seyewetz,... E. Charabot,... A. Hébert,...
Date de l'édition originale : 1914

Le présent ouvrage s'inscrit dans une politique de conservation patrimoniale des ouvrages de la littérature Française mise en place avec la BNF.
HACHETTE LIVRE et la BNF proposent ainsi un catalogue de titres indisponibles, la BNF ayant numérisé ces oeuvres et HACHETTE LIVRE les imprimant à la demande.
Certains de ces ouvrages reflètent des courants de pensée caractéristiques de leur époque, mais qui seraient aujourd'hui jugés condamnables.
Ils n'en appartiennent pas moins à l'histoire des idées en France et sont susceptibles de présenter un intérêt scientifique ou historique.
Le sens de notre démarche éditoriale consiste ainsi à permettre l'accès à ces oeuvres sans pour autant que nous en cautionnions en aucune façon le contenu.
Pour plus d'informations, rendez-vous sur www.hachettebnf.fr

L'auteur - Maurice Hanriot

Autres livres de Maurice Hanriot

Gouvernement général de l'algérie. les eaux minérales de l'algérie

Découvrir tous les livres de Maurice Hanriot

Sommaire

TABLE GÉNÉRALE DES MATIÈRES

PREMIÈRE PARTIE LES PRINCIPES GÉNÉRAUX DE L'ANALYSE CHIMIQUE par M. M. HANRIOT.

CHAPITRE PREMIER ANALYSE ÉLÉMENTAIRE D'UNE SUBSTANCE ORGANIQUE

§ 1. - Analyse qualitative

Recherche du carbone	7
Recherche de l'azote	8
Recherche des halogènes	9

§ 2. - Analyse quantitative

Dosage du carbone et de l'hydrogène	10
Méthode actuelle	11
Combustion dans la bombe	17
Méthode de Breteau	17
Dosage de l'oxygène	18
Dosage de l'azote à l'état gazeux	19
Dosage de l'azote à l'état d'ammoniaque	22
Dosage du chlore, du brome, de l'iode	23
Dosage du soufre	24
Dosage du phosphore, cendres	25

§ 3. - Détermination de la formule

Détermination du poids moléculaire	26
Méthodes physiques	27
Méthodes cspanmiques	30

§ 4. - Détermination de la constitution

Recherche du noyau	32
Détermination des fonctions	34
Acides	35
Ethers	36
Alcool	38
Corps non saturés	40
Phénols	41
Aldéhydes acétones	41
Amines	42
Corps nitrés	43
Corps à fonctions multiples	44

CHAPITRE II ANALYSE IMMÉDIATE

§ 1. - Essais préliminaires	46
§ 2. - Essais définitifs	47

Sublimation	48
Distillation	48
Dissolution	55
Loi de l'épuisement	56
Appareils à épuisement	58
Cristallisation fractionnée	61
Précipitation	62
Dialyse	63

§ 3. - Caractères de l'espèce cspanmique

Point de fusion	65
Cristallisation	66
Point d'ébullition	67
Densité	68
Indice de réfraction	69
Pouvoir rotatoire	71
Susceptibilité magnétique	73
Méthodes cspanmiques	74

CHAPITRE III DESCRIPTION DES ESPÈCES

§ 1. - Composés binaires

Hydrocarbures	75
Méthane	76
Benzène	76
Toluène	77
Xylène	77
Diphénylméthane	77
Naphtaline	77
Anthracène	78
Phénanthrène	78
Terpènes	78
Ethylène	79
Acétylène	79
Isoprène	79
Cinnamène	79

§. 2. - Corps renfermant C, H, O

Acides

Acide formique	81
Acide acétique	81
propionique	81
Acide valérianique	82
Acide benzoïque	82
Acide toluique	82
Acide cinnamique	82
Acide salicylique	83
Acide anisique	83
Acide gras	83
Acide phtalique	85
Acide téréphtalique	85
Acide oxalique	85
Acide succinique	86
Acide malique	86
Acide tartrique	86
Acide citrique	87
Acide mucique	87

Aldéhydes et cétones.

Aldéhyde formique	88
Aldéhyde acétique	89
Furfurol	89
Aldéhyde benzoïque	90
Aldéhyde cinnamique	90
Aldéhyde salicylique	90
Aldéhyde anisique	90
Vanilline	90
Acétone	91
Acétophénone	91
Benzophénone	91
Camphre	91
Quinone	92
Anthraquinone	92
Dextrose	93
Galactose	93
Lévulose	93
Xylose	93
Saccharose	94
Lactose	94
Gommes	94
Dextrines	95
Amidons	95
Cellulose	96

Phénols.

Phénols	96
Crésol	97
Thymol	97
Naphtol	97
Pyrocatécspanne	97
Résorcine	98
Ilydraquinone	98
Orcine	98
Pyrogallol	98
Acide gallique	98
Tannins	99

Alcools.

Alcool méthylique	100
Alcool éthylique	100
Ether ordinaire	101
Alcool propylique	101
Alcool amylique	101
Alcool allylique	101
Alcool benzylique	102
Glycérine	102
Mannite	102

§ 3. - Corps chlorés, bromés, iodés

103

Chlorure de méthyle	103
Chlorure d'éthyle	103
Chlorure de méthylène	103
Chloroforme	103
Iodoforme	104
Benzines chlorées	105
Acides chlorés	105
Chloral	105
Chlorophénols	105

§ 4. - Corps sulfurés

106

Sulfure de méthyle	106
Acide éthylsulfurique	106
Acide benzènesulfonique	106
Tspanophène	107

§ 5. - Corps phosphorés et arsenics	107
§ 6. - Corps azotés	108

Composés basiques.

Méthylamines	108
Ethylamines	109
Aniline	109
Toluidines	110
Diphénylamine	110
Phénylènediamines	110
Phénylhydrazine	110
Naphtylamines	111
Pyridine	111
Nicotine	111
Quinoléine	112
Spartéine	112

Composés non basiques.

Acide cyanhydrique	112
Acétonitrile	113
Composés azoïques	113

Composés renfermant C, H, N, O.

Corps nitrés	114
Nitroglycérine	114
Nitrocellulose	114
Nitrobenzine	114
Nitrotoluènes	114
Nitronaphtalines	115
Nitrophénols	115
Dinitronaphtol	115
Dinitroanthraquinone	115

Alcaloïdes.

Morpspanne	116
Cocaïne	117
Apomorpspanne	117
Codéine	117
Narcotine	117
Atropine	118
Quinine	118
Cinclionine	118
Cinchonamine	119
Strychnine	119
Brucine	119
Vératrine	120
Adrénaline	120
Antipyrine	120

Amides et acides amides.

Formiamide	121
Acétamide	121
Benzamide	121
Oxamide	121
Acétanilide	121
Saccharine	122
Urée	122
Urées substituées	122
Biuret	123
Guanidine	123
Acide urique	123
Caféine	123
Alloxane	124
Allantoïne	124
Glycocolle	124
Acide spanppurique	124
Leucine	124
Asparagine	124
Tyrosine	125
Albumines	125
Globulines	126
Caséines	126

Matières colorantes.

Jaunes	128
Orangés	128
Rouges	129
Verts	129
Bleus	130
Violets	131
Bruns	131
Gris et noirs	132

DEUXIÈME PARTIE LES PRODUITS PHARMACEUTIQUES par M. P. CARRÉ.

CHAPITRE PREMIER RELATIONS ENTRE LA CONSTITUTION DES COMPOSÉS CHIMIQUES ET LEURS PROPRIÉTÉS PHYSIOLOGIQUES

A. Composés minéraux	137
B. Composés organiques	143

CHAPITRE II PRODUITS CHIMIQUES EMPLOYÉS EN MÉDECINE

§ 1. - ANTISEPTIQUES

176

A. Composés minéraux. - Iode et dérivés. - Eau oxygénée. - Peroxydes. - Persels. - Composés du mercure, de l'argent, du bismuth. - Métaux colloïdaux. - Substances radio-actives. - Soufre et sulfures. B. Composés organiques. - Dérivés iodés. - Aldéhyde formique. - Acides. - Phénols. - Acides phénols et dérivés. - Quinoléine et dérivés. - Essences, dérivés terpéniques et hydro-aromatiques.

§ 2. - ANTITHERMIQUES

228

Dérivés de l'aniline, de la phénétidine. - Analgènes. - Antipyrine et dérivés.

§ 3. - HYPNOTIQUES

237

Chloral et dérivés. - Sulfonal. - Uréthanes. - Neuronal. - Hypnone.

§ 4. - ANESTHÉSIQUES

242

A. Anesthésiques proprement dits. - Dérivés halogènes, chlorure de méthyle, chloroforme. bromoforme, etc... - Ethers-oxydes. - Stovaïne et succédanés. - Eucaïnes. - Orthoformes. B. Sédatifs du système nerveux. - Bromures alcalins. - Bromure de camphre. - Valérianates.

§ 5. - VASODILATATEURS ET VASOCONSTRICTEURS

255

Vasodilatateurs. - Ethers azoteux. Vasoconstricteurs. - Chlorure ferrique. - Tanin.

§ 6. - PURGATIFS, DIURÉTIQUES, VOMITIFS ET VERMIFUGES

259

Purgatifs. - Sels de magnésium. - Calomel. - Mannite. - Dérivés de l'anthraquinone. Diurétiques. - Sels de litspanum. - Pipérazine et dérivés. - Lysidine. Vomitifs. - Composés de l'antimoine, émétique, kermès, etc. Vermifuges. - Or mussif.

§ 7. - TROPHIQUES ou RECONSTITUANTS

271

Dérivés du phosphore. - Hypophospspantes, acide phosphorique et phosphates. - Glycérophosphates. - Composés du fer. - Dérivés de l'arsenic, arrhénal, cacodylates, atoxyle, salvarsan ou 606.

§ 8. - COMPOSÉS DIVERS

284

Caustiques. - Succédanés du sucre, saccharine et dulcine.

CHAPITRE III PRINCIPES ACTIFS DES PLANTES ET DES ANIMAUX

§ 1. - ALCALOÏDES

289

Bases aliphatiques. - Adrénaline, hordénine, tyrosine, créatine. Groupes du pyrrol et de la pyridine. - Arécoline, pipérine, conicine, nicotine, atropine, cocaïne, ricinine, spartéine. Groupe de la quinoléine. - Alcaloïdes des quinquinas, des strychnos et du curare. Groupe de l'isoquinoléine. - Alcaloïdes de l'opium, hydrastine, berbérine. Groupe imidazol. - Histidine, carnosine, allantoïne, pilocarpine. Groupe de la pyrimidine. - Purines. Alcaloïdes de constitution inconnue. - Aconitine, aspidospermine, colcspancine, conessine, ésérine, gelsémine, ibogaïne, vératrine, yospanmbine.

§ 2. - GLUCOSIDES

338

Glucosides non azotés. - Absintspanne, arbutine, coniférine, convallamarine, convolvuline, glucosides de la digitale, de la gentiane, de la rhubarbe, saponines, strophantine. Glucosides azotés. - Amygdaline, solanine, sinalbine. Pentosides. - Aloïnes, franguline. Glucosides mixtes.

§ 3. - SUBSTANCES EXTRACTIVES DIVERSES

347

Cantharidine, cascarine, cétrarine, cholestérine, lécitspanne, phytine, picrotoxine, quassine, santonine.

TROISIÈME PARTIE MÉTHODES DE SYNTHÈSE DES MATIÈRES COLORANTES par M. A. SEYEWETZ.

Considérations générales	353
Classification des matières colorantes	364

1re CLASSE. - COLORANTS NITRÉS	365
2e CLASSE. - COLORANTS DÉRIVÉS DU STILBÈNE (DÉRIVÉS AZOXYQUES)	368
3e CLASSE. - DÉRIVÉS AZOÏQUES. - Composés diazoïques	371

Composés azoïques non colorants. - Matières colorantes azoïques	377
A. Dérivés monoazoïques (amido et oxyazoïques).

a) Matières colorantes amidoazoïques	382
b) Matières colorantes oxyazoïques	388
c) Matières colorantes monoazoïques teignant les mordants métalliques	397

B. Matières colorantes polyazoïques (ou disazoïques) dérivées des corps azoïques

404

a) Couleurs polyazoïques primaires dérivées des monamines diazotées	404
b) Couleurs polyazoïques secondaires dérivées des corps amidoazoïques diazotés	404
c) Couleurs polyazoïques tertiaires	407

C. Matières colorantes polyazoïques dérivées des diamines.

a) couleurs dérivées des diamines renfermant les amidogènes dans un même noyau	408
b) Couleurs dérivées des diamines renfermant les amidogènes dans deux noyaux différents	411

Appendice aux couleurs azoïques.

Formation directe des azoïques sur fibre

422

4e CLASSE. - MATIÈRES COLORANTES DÉRIVÉES DES PYRAZOLONES	424
5e CLASSE. - MATIÈRES COLORANTES NITROSÉES OU QUINONES OXIMES	429
6e CLASSE. - COLORANTS OXYQUINONIQUES (couleurs dérivées de l'anthracène) TEIGNANT LES MORDANTS MÉTALLIQUES	433
Tableau des principales oxyquinones et de leurs dérivés de substitution	443
7e CLASSE. - MATIÈRES COLORANTES DÉRIVÉES DU DI ET DU TRIPHÉNYLMÉTHANE	449

A. Dérivés du diphénylméthane	450
B. Dérivés du triphénylméthane	460

a) Dérivés de la rosaniline (matières colorantes amidées)	460
b) Dérivés de l'acide rosolique (matières colorantes phénoliques)	475
c) Rosamines et benzéïnes	481
d) Phtaléines	483

8e CLASSE. - COULEURS DÉRIVÉES DE LA QUINONE IMIDE

500

A. Indamines et indophénols

501

a) Indamines	501
b) Indophénols	507

B. Tspanazines et tspanazones

511

?) Tspanazines	512
b) Tspanazones	519

C. Oxa zines et oxazones

520

a) Oxazines	521
b) Oxazones	526

D. Eurhodines et eurhodols

533

?) Eurhodines	535
b) Eurhodols	539

E. Safranines	540
F. Indulines	557
G. Quinoxalines et fluorindines	564

a) Quinoxalines	564
b) Fluorindines	566

9e CLASSE. - MATIÈRES COLORANTES THIAZOLIQUES	568
10e CLASSE. - MATIÈRES COLORANTES INDIGOÏDES ET THIOINDIGOÏDES	576

Principaux dérivés de l'indol	579
Synthèses de l'indigotine	586
Colorants indigoïdes	602
Tspanoindigo	603

11e CLASSE. - COLORANTS AU SOUFRE	606
12e CLASSE. - COULEURS DÉRIVÉES DE LA QUINOLÉINE ET DE L'ACRIDINE	611

Voir tout

Replier

Caractéristiques techniques

	PAPIER
Éditeur(s)	Hachette
Auteur(s)	Maurice Hanriot
Collection	Sciences
Parution	14/04/2023
Nb. de pages	816
Format	15.6 x 23.4
Couverture	Broché
Poids	1104g
EAN13	9782329902937